【大鼠脑损伤及胎脑移植的实验研究】.pdf

目录一、中文摘要二、英文摘要三、论文前言材料与方法结果讨论结论参考文献附照四、综述五、致谢

6、显微镜.7、血球计数板:8、手术器械、培养皿、滴管等:9、1640液、10 甲醛、苏木精、伊红、台盼蓝、亚甲蓝等染料.10、液氮等冷冻器血.三、实验方法 1、机械脑损伤模型制作(Feeny落体撞击法)撞击能量20克×30厘米,制成脑损伤模型38只次,不同时期处死8只作HE 染色标本.2、冷冻脑损伤模型制作液氮反复冻融三次,每次30.45秒,制成脑冷冻伤模型16只次,不同时期处死4只制成HE染色标本.3、孕鼠胎脑细胞悬液制作鼠 3只10 甲醛固定孕鼠剖腹.子宫.胎.胎鼠头一胎脑.机械研磨分离制成悬广涂片液一移植实验稀释20倍台盼蓝染色计数(以上操作在超净工作

5天,移植物间夹杂淋巴细胞、浆细胞.10天,一大堆胚脑细胞,部分与受体发生联系.14天,移植物与宿主明显发生联系,少部分坏死,宿主血管胶质增生.30天,上述变化更为明显.75天,移植物融合于宿主中,但界面仍明显.讨论 1、机械和冷冻致动物脑损伤以及脑移植中的应用本实验制成脑损伤模型38只次,从8只次标本观察得到肯定结果,证明落体撞击法的可行性、可靠性.利用液氮冻融致伤16只次,从4只标本观察致伤范围和程度远远大于机械损伤.但两种方法均不能造成大鼠偏瘫或死亡,证明其安全性以及大鼠运动区纤维投射双性和修复能力强,相比较而言,冷冻伤优于机械损伤。