[细胞凋亡Fas抗原表达与移植肾急性排异关系研究]

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专题
细胞凋亡Fas抗原表达与移植肾急性排异关系研究
类别
专题研究
页数
47页
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【细胞凋亡Fas抗原表达与移植肾急性排异关系研究】.pdf目录 一、中文摘要 二、英文摘要 三、正文 前言 研究对象和方法 结果 讨论 小结 参考文献 四、综述 五、致谢有的认为Fas介导的凋亡在移植肾的排异中不起重要作用.为了获得的急性排异时移植肾组织细胞发生凋亡数量、部位和Fas 抗原表达,以及两者与急性排异病变严重程度、临床治疗关系,我们 通过原位末端标记方法(TUNEL)检测排异时肾组织细胞凋亡,和 通过免疫组化方法测定其Fas抗原表达变化,与对照组比较凋亡细胞 和Fas抗原表达部位、发生频率和强度不同,观察它们与移植肾急性 排异关系.研究对象和方法 研究对象选择本院肾移植中心1996年3月至1998年11月进行移 植肾活检并诊断为急性排异病例30例,其中男性14例,女性16例,平均年龄38岁,平均活检时间为肾移植术后201天。Fas是细胞发生凋亡的死亡蛋白,在正常肾组织中低水平或不表 达。Fas抗原主要集中在肾小管上皮细胞,很少在肾小球或间质淋巴 细胞中存在,而且后者似乎与急性排异发生无关。Fas抗原主要表达 在肾小管上皮,这与急性排异时淋巴细胞容易侵入肾小管引起小管炎 一致,推测T细胞浸润小管使上皮细胞表达Fas抗原,造成小管上皮 调亡(TUNEL阳性)T细胞在移植物的急性排异中有非常重要作用,T细胞介导的细 胞凋亡主要可能有两个作用途径:储存在胞浆内的穿空素和粒酶B 介导的细胞毒作用,激活的淋巴细胞表面表达的FasL和靶细胞表达 的Fas分子相互作用引起的凋亡。
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