[特殊型席夫硷与稀土铜锌同核和异核配合物及其催化效应]

【特殊型席夫硷与稀土铜锌同核和异核配合物及其催化效应】.pdf浙江大学硕士学位论文 誉目 中文摘要 英文摘要 一.前言 二.文献综述 三.实验部分.四.实验结果与讨论(一)二甘醛缩双精氨酸席夫碱(ardd)及其配合物体系 1.稀土单核配合物 2.稀土多核配合物(二)四甘醛缩双赖氨酸(lytd)及其配合物体系 1.稀土单核配合物 2.稀土多核配合物 3.铜配合物及稀土-铜异多核配合物 4.锌配合物及稀土-锌异多核配合物(三)新型多席夫碱及其配合物体系 1.二甘醛和2-二羟基苯甲醛缩双精氨酸 多席夫碱(arbedd)及其稀土配合物2.四甘醛和2.浙江大学硕士学位论文 ABSTRACT On thebasisofourpreviousinvestigation,somenovelSchiff basesweresynthesizedfor thefirsttimebyacombinationofcyclic polyetherswithdifferentaminoacidsandamildoxidant CrOs(CsHs) was selected for the reaction.浙江大学硕士学位论文 二文献综述(一)席夫碱及其配合物化学 H.Schiff报道了醛类与伯胺在碱存在下,生成通式如R-C=N-R3 R2 的亚胺类化合物。即称之为席夫碱。R、R2、R可以为氢、烷基、芳基、环烷基或杂环基及其衍生物。因而可通过选择不同醛、酮与各 种伯胺缩合而得到从链状到环合、从一齿到多齿含不同配位原子、不 同配位环境的席夫碱,尤其它们能提供较多的配位原子和合适的配位 环境,从而与周期表中大多数元素形成稳定配合物。席夫碱对系元 素是一种有效的双核、多核及成环配体,可籍以研究分子内键、金属 简小分子的可能活化、磁交换作用、多电子氧化还原反应以及镧系收 缩起调节配位作用。
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