【硒代□胺硒腺的合成及其应用研究】.pdf

目录第一部分:芳基硒代酰胺的合成及其在有机合成中的应用(综述)一、芳基硒代酰胺的合成二、芳基硒代酰胺的有关反应三、参考文献第二部分:硒代酰胺、硒尿的合成及其应用研究一、芳基硒代酰胺的简便合成法二、芳基硒代酰胺与活泼卤代经的硒转移反应三、芳基硒代酰胺与苯并三氮唑、脂肪醛的反应四、硒脲与活泼卤代烃的反应探讨第三部分:N.

6、芳晴与硒化铝、水作用:Cohen为了避免直接使用有毒的硒化氢气体,利用硒化铝与芳睛在心HsyN/u。体系中作用,以较好的产率得到了相应的硒代酰胺,该反应的实际作用效果是硒化铝与水反应所产生的硒化氢气体与芳晴发生作用.产率:70-98 该反应如果在BtOB/H20体系中进行,则有的晴不能得相应的产到物,说明该体系反应效果较差.6、晴与硒粉、一氧化碳气体、水在碱性条件下作用:产率:35-38 其中:R=ph,substituted ph,1-naphthyl,2-naphthyl,2-pyridyl 7、芳晴与三甲基硅基硒醚作用3:在Lewis酸BF3OEt2催化下

n-heptyl,NMe2等反应机理如下:Br br NH2 NH HB -HBr,Se 这两个反应实际上是同一类反应,都是跟一种氧化剂作用,进行硒原子上的亲电反应.c、1,3-硒唑的生成[19-22] 各种a-卤代醛、酮可与硒代酰胺作用,生成相应的硒唑及其衍生物,下面是几个反应例子:H MeoH CHX reflux R R=CCHz,Me,Ph; R=,CH,cI-,Br,CH-, 产率:45-85 CHCI CHO R-NH+C1CHCHC1.R MCHCOOEt COOE R E+R=4-NO,R=NO 其中化合物 N 具有很强的微生物杀伤性 d、1,3,4-硒二