【小分子在MgO催化剂上的反应及理论研究】.pdf

目录内容提要(中文)内容提要(英文)第一章前言第二章文献综述 52-1H2分子在MgO表面的化学吸附的ab inito理论研究 52-2CH分子在MgO面上的吸附计算模型 S2-3CO在MgO晶体上的吸附理论及C180和MgO 上的氧交换的理论研究 S2-4甲烷在Li-MgO晶体面上的吸附离解的分子轨道研究 52-5MgO晶体表面的量子化学计算现状与趋势第三章理论计算 S3-1甲醇在催化剂MgO面上吸附的量子化学研究 53-2乙烷在(MgO)12簇面的离解吸附的研究第四章实验部分 S4-1催化剂及原料 54-2实验装置与实

本文运用量子化学的理论和计算方法,从理论上分析了甲醇和乙烷在MgO表面离解吸附反应,以及在反应过程中结构存在形态、能量变化规律、电荷分布特点。在已有的有关固体碱金属氧化物催化剂的力。通过研究不同晶态MgO对正丁烯脱氢和异构化反应的影响,运用量子化学计算方法,从理论上预测并验证了这种异构化反应的内在机理、存在形式及能量上的差异。此外,运用XRD研究MgO催化剂的亚微观结构与催化活性的关系。这些研究不仅从理论上验证了已有的实验结果,而且证实了甲醇、乙烷和丁烯一1等分子中存在著三氢正集团,对定量研究选择性分子间作同力和集团结构适应性理论进行了有益的探索。

第一章前言 MgO是一种典型的固体碱金属氧化物催化剂,它不仅具有独特的反应选择性和产物的立体选择性,而且具有较完整、较稳定的晶体构型。这种晶体构型为我们从理论上研究和探索MgO这一类固体碱金属催化剂的结构与功能的关系,吸附稳定构型存在的依据,分子转动取向的能量变化本质,提供可能。本文在原有的关于固体碱金属催化剂实验结果的基础上,用量子化学的计算方法,从理论上分析了甲醇、乙烷在MgO表面的离解吸附中结构存在的形态,能量变化规律,电荷分布特点,以及催化剂内部分子集团的协同作用,以验证已有的实验结果。