【植病棒杆菌菌体蛋白的等电聚焦电泳研究】.pdf

目录一、中文摘要二、前言三.材料与方法(一)、材料 1.菌株来源 2.培养基配方 3.主要生化试剂及仪器 4.贮液配制(二)、方法 1.菌体繁殖、保存 2.蛋白质样品制备 A.冷渗震法(Coldoamoticshock)B.改良丙酮水法Oodifled acetone water-extraetion C.蛋白质样品含量测定及紫外扫描 3.等电聚焦电泳(EF)A.制胶 B.电泳 4.SDS-聚丙烯酰胺瓣胶电泳(PAGE)A.制胶 B.电泳 5.IEF电泳结果光密度扫描四、结果分析(一)、代表菌标冷渗震制祥电泳结果 1.重复性试验及扫描结果 2.

中文藏要本文首次报遗了-种适用于等电变焦电泳的提细剪防体昼自的丙水提法对25株c1avibaeter,Curtobacterium Rhodococcus三属植病棒杆菌的研完衰明,抽提液种类及体积、内爾量和处理时间的变化对实验结果没有影响.DNase工处理和适宜的蛋自质样品浓度有利子提高工国F的分辩率。此方法具有筒单、费用省,重复性好、不需特殊仪器、核酸类干抗物质少等优点比收适用宁植病缩菌的科研及款学应月,试验结果迹衰明属同蛋白谢带效引很大,种间、种和亚种间,亚种之间受白谱带均具明显差别.面菌株间儿乎没有区别,且各种、亚种均具本身的特征性蛋白谱带。

前言 1896年Lehman和Neumann建立了以Corynebacteriuw dpbtheriae为模式种的棒杆菌属,后来的研究者据形态,染色反应将植病棒杆菌及一些近似的腐生菌也暂归此属。1952年Jensen等认为,此属应局限于人类和动物的致病菌(31,52),因此实质上摔杆菌属Corymebacterium是一个异质的属.自从Cummins和Harris1956年提出G细菌细胞壁氨基酸组成在属水平上其有夏要的分类价值及Perkins和Cummins1964年发现植病棒杆菌的细胞壁组成和动物的有区别以来人们陆续发现除C.