【杀菌剂叶青双在水中的行为性研究】.pdf

目录摘要!前言材料与方法一,试剂二仪器设备三.色谱操作条件.四、富集层析柱的制备五。水质样品中叶青双和噬=唑的提取与净化.六。方法的检验方法的准确度2方法的精密度方法的灵敏度4叶青双和噻=唑的色谱图和检测器对它们的响应七。试验设计叶青双在不同温度和不同PH值条件下的水解 2叶青双在水中的光降解.

摘要本文提出了一种检测永质中叶青双及其降解物2一氨基一5一巯基一1。3,4一噻=唑的反相高效液相色谐分析法。样品采用AmberliteXAD-7和AmberliteXAD-8树脂富集提取与净化,以LichrosorbRP-18为固定相,甲醇-乙一水(23:22:55)PH=36为流动相,紫外检测器测定波长 313nm,外标法定量。叶青双和2一氨基一5一巯基-1,3,4一噻二唑的平均回收率分别为90 和94 ,对水质样品的最低检测浓度分别为2PPb和0。8PPb。叶青双与 2一氨基-5-硫基-1,3,4-噻=唑的分离度Rs为25。

鼠口服急性套性大于4646mg/k8。在体外试验方面:叶青双本身在加或不加大鼠肝体外活化系统条件下未能诱发出培养乳类细胞的UDS(注:UDS-一非程序DA合成)。在整体试验方面:用叶青双300mg/kg剂置对小鼠骨髓细胞无诱变性:②对小鼠骨髓细胞的微核千分率与用食油比较无显着性差异.③对小鼠罩丸细胞无诱变作用。在对大鼠的致对试验方面:于大鼠孕期6～15 天内连续经口给药150,300。600mg/kg,对胎鼠无致响作用。但能影响胎鼠发育,便胎鼠体重减轻。骨骼发育不良骨化延迟:150mg/kg剂近就能衰现出胚胎毒作用。