[有机碲在合成中的应用综述]

【有机碲在合成中的应用综述】.pdf录 有机矾 成中的应用(缩述) 丙二酸亚异丙醋的缩合一还原串联仅应 —一元取代丙二酸亚异丙酯新合成法 三 贰基巫甲基磅叶立德的合成及其与壁.酮的反应 一种.β一不论和情的转合成法 a α.β一不绝和酯的一步全成法 五.α.机舍成的应用。本文仅就磅化合物在有机会成 中应用的近展,作一评迷.一.有机碎化会物的会成 确报易导入到多类有机分子中面形成有机 化合物,通常经下述三种途径合成:1.由磅粉制备 在雕白粉及氢氧化纳存在下,磅粉可与卤 代烷反应生成二烷基磅。(5] 雕白粉 R2Te Gngnud浅剂,有机鐘试剂等与确粉反应首 先生成碎醇或碎耐的盐,它们既可边一步与卤 代烃偶联成二烂基啼,亦可氧化成二经基二磅 化全物。(3] RxRTeR(M=Mgx,Li Na) 二芳基录与磅粉反应即可直接生成二芳基 碎。[1] RzHg+2Te -RzTe+Hg Te 重灵盐5確粉反应则可形成二芳基二卤代 2.RLi+TeCla—-RTeCl,RTeCl,RsTeCl,R4Te(产物随反应物比例而异) 3.由其它磅化物制备 化或二确化与卤代烃反应可分形 NaxTeRTeR RX- NaxTezRTeTeR 二经基二磅经氢化纳还原可制得碎醇或 碎酬的纳盐,它与卤代烂反应可利生成不对 称的二经基碎,若在垂纲盐存在下可与芳卤反 应生成二芳是蹄.[12 RaTe+NaBHa.RTeNa R-Te-R CuI 由苯基經与确粉反应直接制得的蹄酌锂方 新近报导,醇与苯基氰基反应布可制备 烷基苯基碎。
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