【亚烃基丙二酸亚异丙酯的合成反应亚烃基丙二酸亚异丙酯与氯乙酸乙酯及丙二□的麦克尔加成反应】.pdf

杭州大学研究生论文稿纸目录一.S一亚经盘丙二酸业异丙酯的合成及反应(一)业基丙二政亚丙酯的合成三.业烃基丙二酸亚寻丙酯的反应二.亚烃基丙二酸业圣丙酯与氨2酸乙酯及丙=转的麦克R加成反应侧振二)统果与讨论三实验部分三.

杭州大学研究生论文稿纸刘3]使缩合反应可以在没有溶剂的情光下进行 R=Ar.Et.该反应可在室温下进行,Knvewenagel缩合反应产率往较低.其民因之一是形成的Kroevenage产物在仅应条件下进一步与历二酸亚异丙酯发生麦克尔加成仅应的副反应.若在元水甲醇中.直瑶使用丙二酸亚异丙酯的钠盐与相应的醛反应.得到较离产率的炔基亚 CHH RCHO+IY 一般能肪醛的缩合产率分别为:R=CH3,8S ,R=(2H5 .R=n-C3H7 在四氢此咯存在下,丙二酸亚异丙酯与醛反应可以得到相应的Mlai山小碱.

杭州大学研究生论文稿纸酯 8](MeO)CHNMe H) ph Pl 最近.利用E3N做碱.使用丙二政亚异两酯与CS,缩合.继而发生甲基化,生式S-双甲硫亚甲基)丙=酸亚异丙酯.它与Grigrd试剂反应.生成5-(1一烷硫基亚烃基丙二酸五异丙酯.该中间体能与另一分子Gngnard试剂反应.