[硒碲试剂对缩醛酮去保护方法研究锌还原法合成二烃基二硒醚苯硒钠和二硫化碳的反应]

【硒碲试剂对缩醛酮去保护方法研究锌还原法合成二烃基二硒醚苯硒钠和二硫化碳的反应】.pdf杭州大学研究生论文稿纸 目录 中文摘要 英文摘要 第一部分 一.缩醛酮的一般去保护方法 二.蹄氢化钠或硒氢化纳在有机合成中应用 三.NaTeH.NaseH 对缩酸酮去保护方法研究 EE 四.参考文 第二部分 一.二烃基二孤魅的文献含成法 二.锌还原含域二烃基二硒酶速 三.参考文献 第三部分 一.二疏代酯的文献合成法 二.苯硒纳与二疏化碳的反应 三.杭州大学研究生论文稿纸 基二硒醚,这个方法对于暗肪族二硒魅和芳香 族二硒的合成均有用,它是一个烧瓶中完成 的反应,操作简便,原料易得,避免使用有毒 硒试剂,一共合成了九个化合物,产率较高.为 52-90 ,是一种有效的含成=烃基二两醚的 方法.第三部分工作简叙苹硒钠与二疏化碳的反 应,本预計得到硒代二疏代酯没能得到,而可 能得到二疏代酯。有关這一类及应的结果、机 理及其它正在挥索之中。杭州大学研究生论文稿纸 alkylhalidetoproduce diselenide.It isausefulsynthetic methodbothforaromaticandforaliphaticdiselenide.Moreover,itis one-potreaction,easytodo,and avoiding the using oftoxic selenoreagents.Nine diselenides are synthesizedwithyieldsbetween52-90 .
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