[人羊膜细胞FL系中芳烃羟化酯的诱导及其在检测致突变癌物的程序外DNA合成试验系统中的应用]

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专题
人羊膜细胞FL系中芳烃羟化酯的诱导及其在检测致突变癌物的程序外DNA合成试验系统中的应用
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其他资料
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【人羊膜细胞FL系中芳烃羟化酯的诱导及其在检测致突变癌物的程序外DNA合成试验系统中的应用】.pdf人羊膜细胞FL系中芳烃羟化海的诱导及其在检测 致突变/癌物的程序外DNA合成试验系统中的应用 in human amnion FL cell andits arPiication in the unscheduled DNA synthesis assay sys-tem for the detection ofmntagen/carcinogen 浙江医科大学病理生理教研室研究生孙路 Postgraduatestudent sunLu Department of pathophysiology Zhejiang Medical University 导师:余应年 陈星若 T-utorsYu人羊膜细胞F工系中芳经羟化酶的诱导及其在检测 致突变/淄物的程序外DNA合成试验系统中的应用 摘要:大多数的致突变/福物均分属以下两大类:直接致突变/癌物与需经 海使反应而转化为活性代谢物的前致突变/福物。催化后者代谢的辱 主要是微粒体混合功能氧化酶(随片O)其活性受遗传、动物种属、酶 诱导剂等许多因素影响。在检测化学物致突变/插性的体外唱乳类细 胞短期试验系统中,最常用的生物指示体为已建株的细胞,后者只含 有微童的药物代谢毒如FO。因此。对多数前致变/海物,往往需 加入体外活化系统方能检出。目前。最常用的体外活化系统为亚细胞 代谢活化系统(大鼠肝微粒体制剂(S一9)。10一M时诱导效力最大,诱导后的AHH为1153fmo1e/min ng细胞蛋白(见论文1,图2)。同时接触两种不同的诱导剂:10M的3-MC与2X203M的NHHCI或10M的3-MC与 2X10-3M的FBNa,AHH活性分别为1261和1064fno1e/min/mg细胞蛋白,与1o一M的3-MC单独诱导时的酶活性14048 fmole/nin/mg细胞蛋白相似(见论文1。表2)。FL细胞中,基础及诱导AHI其有MFO的性质:即:依赖于 NADPH的存在和对CO敏感。
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