【锌对石英细胞毒性及大鼠早期矽肺病变影响的研究】.pdf

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各组实验:/.ZnG+石英组(内含Zn G 1:。5 ug/m1,召英/00以9m); 2P204+石英组(P204100ug/ml;石英200ug/m1).3石英组(石英100uS/n1).KZnG组(ZnG 5ug/m1).5正常组:加生理盐水。各实验组在87c育2。5小时后测吞噬率,吞噬指数.24小时后测存活率。各测定方法见下.吞噬功能测定:得瓶加入(2m1灭活酵母菌悬液(20×106个菌/m1),摇匀。37°℃孵育30”,然后取出小玻片,在高倍镜下计数100个AM,按下列公式计算AM吞噬率,吞噬指激:吞噬有幸母菌的细胞数吞率一 001x 00个AM 100个

英AM霉作用。ZnG组的吞噬率,吞噬指数明显低子正常组,而存活率略高于正常组,提示ZnG对正常AM吞噬功能的抑制作用不是ZnG的毒性表现,相反地可能是保护AM免受石英损伤的种作用方式,即ZnG可能由此抑制正常AM对石英的吞噬,从而避免或减少石英对AM的损伤,有关这方面的推论还有待于近步的研究.ZnG抑制石英AM毒的作用与P204比较,发现前者在改善AM吞噬功能方面有逊于后者,但在提高AM存活率上它们之间并无显著性差异,说明两者均有保护细胞的效采,但ZnG保护AM 的作用方式可能与P204不同,由此推测ZnG与P204联合应用对防治矽肺可能有同作用,这一问题的深入研究将为P20