【显微细胞图像的定量分析计算】.pdf

摘要本课题是为细胞内含物定量和计数设计了一种快速算法。用区域生长技术,得出细胞图象灰度的一阶概率分布,在此基础上进行区域划分。从一阶概率分布定出核和浆的灰度网值积分核和浆的面积。从一阶概率分布还可求出细胞灰度统计参数:。方差、能量,峭度等。用团点查找法跟踪区域的边缘,求出边缘的周长。用谷点定位算法消除背景和采样噪声,使待计数细胞成为弧立的连适区域。计这些区域作为细胞数。研究了光源强度和对焦状态对定量计算的影响,得出对焦评价参数:熵和能量及其对焦曲线,提供了精确计量的保证,为进一步研制细胞图象自动对焦系统作参考.边缘指点的判别,解决了人工勾边中面积计算问题。

25录三、最佳目动对焦参数的选择四。细胞的自动定盘计算 1、待定量细胞位置的确定 2.区城生长阔值的确定 3、区域生长 4、区域划分、边缘追踪和周长计算五、人工勾边及其区域面积的计算 1.谷点定位算法原理 2。孤立区域数的统计七、其他软件简介“。回顾与任务二。

的计算机,配备一些价格不太贵的图像接口,组成图像处理系统,没有专门的涂片机,各张涂片制作的方法、染色的程度,试剂的浓度不一一样,形成的图像质量就不一致,因面,编制一个适合于各种情况下细胞定量的软件是关键所在。由于没有自动定位系统,用人机对话方式,找到所要定量的细胞。在高倍镜头下,每个视野只有约十几个细胞,每个细胞的处理时间在儿十秒之内,处理速度本课题探讨了快速获取细胞几何和交度特征参数,以及计数的方法,讨论了显微镜的聚焦。光源对图像处理的影响,构造了最佳聚焦评价参数,对本系统在医学上的应用进行了探索,讨论了计量能处理形成式式的涂片和切片,是个值得研究的问题。