本项资料题名为《博来霉素A6及与大鼠单克隆抗体偶联物治疗大肠癌实验研究》,属于专题研究资料。可在本页查看基本书目信息与部分原页预览,并了解数字文件获取方式。本数字文件共68页,文件大小约5.86MB。
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- 专题
- 博来霉素A6及与大鼠单克隆抗体偶联物治疗大肠癌实验研究
- 类别
- 专题研究
- 页数
- 68页
- 大小
- 5.86MB
【博来霉素A6及与大鼠单克隆抗体偶联物治疗大肠癌实验研究】.pdf目录 中文摘要,英文摘要.,缩略语一览表 前言 第一部分.博来霉素A6和平阳霉素抗大肠癌实验研究 一,材料和方法.二.结果.三.讨论 四,结论.第二部分.大鼠单克隆抗体与博来霉素A6治疗人大肠癌实验研究 一.材料.二.方法.三.结果,四,讨论,五,结论.论文参考文献.文献综述 综述参考文献.致谢仅能抑制肿瘤体积的增大,而且可使肿瘤组织构成发生变化,出现广泛坏死,进而使肿瘤组织中非坏死肿瘤组织的比例减少。A6、A5、MMC和5-FU治疗组中 非坏死肿瘤组织比例分别为0、0、0和0,A6和A5组与MMC和5-FU A6和A5治疗组动物心、肝、脾、肺、肾、脑、小肠和骨髓等脏器均未发现明显 的病理变化.用大鼠杂交瘤技术,将人盲肠癌Hce-8693细胞免疫L0U/c大鼠,取其脾细 胞与大鼠骨髓瘤IR983F细胞,按5:1的比例,用41 聚乙二醇(PEG,MW4000)进行融合。ABSTRACT Thecytotoxicityof bleomycinA6 andpingyangmycin(bleomycin A5)on human cancer cell lines derived from colon cancer(HT-29)and cecum cancer(Hce-8693)was evaluatedwithclonogenicassay.A6andA5werefound tobehighlyactiveagainstthesetwocelllines, especiallycecumcancerHce-8693cells.
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