[猴头多糖对S180荷瘤鼠抑瘤活性及机理初探]

【猴头多糖对S180荷瘤鼠抑瘤活性及机理初探】.pdf14荷瘤鼠脾脏自然杀伤细胞(NK)活性的测定-H-TdR掺入法 目录 12荷瘤鼠脾脏抗体分泌细胞的功能 13.荷瘤鼠外周血淋巴细胞转化试验-H-TdR掺入法 二、材料和方法 1.实验动物 2.肿瘤瘤株 3.猴头多糖(HEPS)的制备 4.HEPS总糖含量 5.HEPS使用前处理 6.环磷酰胺(CYT)药品 7.RPMI1640培养基 8.体内抑瘤试验 9.荷瘤鼠外周血白细胞计数 10荷瘤鼠体重变化 11.液与0 绵羊红细胞,37℃服孵育60分钟后加入新鲜豚鼠血清作为补 体来源,用溶血分光光度测定法,在460mm入处测其0D值(以观察脾脑抗 体分泌细胞的功能,剖取小鼠腋下种瘤块,称瘤重,算抑瘤率,-)×100 实验结果表明,HEPS有抑制肿瘤细胞生长的活性,与HEPS剂量成 正相关,其抑瘤率与对照组比较有显著性差异(P
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