【浙江蝮蛇血清中天然神经解毒因子的研究】.pdf

目誉一、摘要中文摘要英文摘要二、论文前言材料与方法结果讨论结论参考文献鸣谢三、综述

有密切的关系。另外有资料表明,一些蛇血清中所含的解毒因子能抑制蛇毒的PLA2酶活性,是-种磷脂酶A2抑制剂,所以本实验操讨螺蛇血清解毒因子解机理将从证实此解毒因子能否抑制螺蛇毒素的PLA2酶活性手.第一部分:从蛇粗毒中初步分离蛇素鲸蛇粗毒容于0ME0T3缩液后,上滑液经 SephadexG一25脱盐后,超滤浓缩上DEAE.纤维素阴离子交换层析柱可初步分离得到突触前神经毒素-ATX,用它做小白鼠急性毒性试验测得LD50为0土0 m9/k9,并测得它的磷脂酶A2比活为1uM mgmin,分别为蛇粗毒LD50及PLA2活性的0 倍及2倍。

者均以10mg/ml浓度等体积混合,解毒因子1,Ⅱ1可分别使ATX的PLA2酶活性降低27 ,49 .5.证实了螺蛇血清解毒因子的部分解毒机制-一解毒其神经毒性.性和PLA2酶活性均具有中和作用,但对前者的作用更强.提示神经毒素的毒性不全来自PLA2酶活性的作用,所以作者认为解毒因子除了作为PLA2酶抑制剂从而降低神经毒索的毒性这一解毒机制外,必定还存在有其他解毒机制.可能它们作为竞争性抑制剂阻断蛇藏素与神经突触的结合从而抑制ATX的神经毒性,这只是初步猜测,尚待进一步证实。