本页收录《浙江蝮蛇血清中天然神经解毒因子的研究》,资料类别为经学儒学资料。本页展示资料概况及部分扫描内容,同时提供数字文件获取信息。本数字文件共55页,文件大小约3.54MB。
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- 专题
- 浙江蝮蛇血清中天然神经解毒因子的研究
- 类别
- 经学儒学
- 页数
- 55页
- 大小
- 3.54MB
【浙江蝮蛇血清中天然神经解毒因子的研究】.pdf目 誉 一、摘 要 中文摘要 英文摘要 二、论 文 前 言 材料与方法 结 果 讨 论 结 论 参考文献 鸣 谢 三、综 述有密切的关系。另外有资料表明,一些蛇血清中所含的解 毒因子能抑制蛇毒的PLA2酶活性,是-种磷脂酶A2抑制 剂,所以本实验操讨螺蛇血清解毒因子解机理将从证实此 解毒因子能否抑制螺蛇毒素的PLA2酶活性手.第一部分:从蛇粗毒中初步分离蛇素 鲸蛇粗毒容于0ME0T3缩液后,上滑液经 SephadexG一25脱盐后,超滤浓缩上DEAE.纤维素 阴离子交换层析柱可初步分离得到突触前神经毒素-ATX,用它做小白鼠急性毒性试验测得LD50为0土0 m9/k9,并测得它的磷脂酶A2比活为1uM mgmin,分别为蛇粗毒LD50及PLA2活性的0 倍及2倍。者均以10mg/ml浓度等体积混合,解毒因子1,Ⅱ1可 分别使ATX的PLA2酶活性降低27 ,49 .5.证实了螺蛇血清解毒因子的部分解毒机制-一解毒 其神经毒性.性和PLA2酶活性均具有中和作用,但对前者的作用更强.提示神经毒素的毒性不全来自PLA2酶活性的作用,所以 作者认为解毒因子除了作为PLA2酶抑制剂从而降低神经 毒索的毒性这一解毒机制外,必定还存在有其他解毒机制.可能它们作为竞争性抑制剂阻断蛇藏素与神经突触的结合 从而抑制ATX的神经毒性,这只是初步猜测,尚待进一步 证实。
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