【新型人重组肿瘤坏死因子对LAK细胞抗肿瘤效应的调节作用】.pdf

致谢三年来,承蒙导师祝文娴教授的淳淳教诲和悉心指导,不胜感激！在课题研究过程中,始终得到教研室姜训、邵传森、沈建根、楼跃飞、鲍建芳等老师,绿星生物技术研究所沈杰老师以及生化教研室厉朝龙、韩晓旭、林国庆老师的大力支持和热情帮助,在此一并表示衷心感谢！

新型人重组肿瘤坏死因子对LAK细胞抗肿瘤效应的调节作用浙江医科大学免疫学教研室研究生潘建平导师祝文娴摘要 LAK细胞是淋巴因子激活的杀伤细胞,在体外,它能非MHC限制性地杀伤多种NK敏感和NK抵抗性的肿瘤细胞系和新鲜分离的肿瘤细胞,而对正常的淋巴细胞或转化的淋巴母细胞则无杀伤活性,体内应用也有确切的抗肿瘤作用.但是,LAK细胞在体内的抗肿瘤作用,依赖于外源性IL-2的不断输注,而大剂量IL-2的应用伴有严重的毒副作用,因此,人们试图改进IL-2/LAK用药方案,减少IL-2的用量,联合应用LAK活性增强剂,以改善这一疗法。

用IL-2者更高,且随着rhTNF-NB浓度的增高,CD25表达有增高的趋势(21.32)。但是,CD25表达增高与LAK活性并不平行,100、5000、10000u/m1rhTNF-NB与IL-2(50u/m1)联合诱导的LAK细胞,其 CD25表达虽然增高,但LAK活性并不增高.由于IFN-Y能激活单该细胞,使之分泌多种调节免疫功能的可溶性产物(如PGE2),从而抑制LAK活性,或PGE2和IFN-Y联合诱导Ts细胞的分化,从而表现对LAK活性的抑制效应。