[聚氧乙烯大分子单体的合成均聚合和共聚合研究]

【聚氧乙烯大分子单体的合成均聚合和共聚合研究】.pdf目录 论文摘要 第一部份综述一大分子单体的研究现状 S1 引言 1-1 S1。2 大分子单体的合成和录征 1-2 s1.大分子毕体均聚均聚动力学 1-34 S1 大分子单体与普通单体共聚政共聚 动力学 1-39 81。5、亲水宗油两性摆枝共聚物的潜在应用性 1一54 第二部份研究课题的提出 2-1 第三部份试剂处理及实验方法 S3。1原料和试剂的处理 3-1 S3 合成和聚合 3-3 S3。3 大体和共聚物的纯化处理 3-7 S3。4分析测试和结构表征 3-8 第四部份结果与讨论 94.442甲丙否聚氧乙烯大翠体与苯乙烯 阳离子共聚合 4-106 四氢糠蒸聚氧乙师大单体与四氢吹响 阳离子共聚合 4-112 小结 4-115 S4 四氢糠基聚氧乙烯大单体与四氢味 阳离子共聚竞聚率 4 5o 1“表观”竞聚率的测定及其计算方法 4-117 4 四氢粮艺聚氧乙蹄六单体与四氢吹喃 阳离子共聚竟聚率 4-122 小给 4-128 S4 接枝共聚物的微相分离性及共乳化性能 的初步试验 4 PSt一g-PE0共聚物的微相分离性-129 4 PSt一-FEO共聚物的乳化能力 -131 46.影响。得到的动力学关系具有不同于经典自由蒸录合动力学方程的 结果(R∞[I)(M}。m=03.0。4.=1。9.2。1)以实验结泉为蒸础提出了“初级自由基参与的终止反应是大单体均 聚合反应体系中终止反应的主票方式”的假设。由此导出的大单体 均聚表现动力学方程可以定性解释实验情形下的均聚合反应遮率与 单体浓度的依赖关系,从而从动力学角度证实了大单体均慈反应速 由不同端基大单体与冬自共录单体的共桑行为明。大早体参 与共求反应能力首先决定于大单体的端基与共聚单体的相对活性(而不是主要取决于大毕体的分子量)。但是,大单体的分子量。
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