【聚氧乙烯大分子单体的合成均聚合和共聚合研究】.pdf

目录论文摘要第一部份综述一大分子单体的研究现状 S1 引言 1-1 S1。2 大分子单体的合成和录征 1-2 s1.大分子毕体均聚均聚动力学 1-34 S1 大分子单体与普通单体共聚政共聚动力学 1-39 81。5、亲水宗油两性摆枝共聚物的潜在应用性 1一54 第二部份研究课题的提出 2-1 第三部份试剂处理及实验方法 S3。1原料和试剂的处理 3-1 S3 合成和聚合 3-3 S3。3 大体和共聚物的纯化处理 3-7 S3。4分析测试和结构表征 3-8 第四部份结果与讨论 94.

442甲丙否聚氧乙烯大翠体与苯乙烯阳离子共聚合 4-106 四氢糠蒸聚氧乙师大单体与四氢吹响阳离子共聚合 4-112 小结 4-115 S4 四氢糠基聚氧乙烯大单体与四氢味阳离子共聚竞聚率 4 5o 1“表观”竞聚率的测定及其计算方法 4-117 4 四氢粮艺聚氧乙蹄六单体与四氢吹喃阳离子共聚竟聚率 4-122 小给 4-128 S4 接枝共聚物的微相分离性及共乳化性能的初步试验 4 PSt一g-PE0共聚物的微相分离性-129 4 PSt一-FEO共聚物的乳化能力 -131 46.

影响。得到的动力学关系具有不同于经典自由蒸录合动力学方程的结果(R∞[I)(M}。m=03.0。4.=1。9.2。1)以实验结泉为蒸础提出了“初级自由基参与的终止反应是大单体均聚合反应体系中终止反应的主票方式”的假设。由此导出的大单体均聚表现动力学方程可以定性解释实验情形下的均聚合反应遮率与单体浓度的依赖关系,从而从动力学角度证实了大单体均慈反应速由不同端基大单体与冬自共录单体的共桑行为明。大早体参与共求反应能力首先决定于大单体的端基与共聚单体的相对活性(而不是主要取决于大毕体的分子量)。但是,大单体的分子量。