【乳液聚合动力学机理和聚合量热技术】.pdf

本文以高分子化学、高分子热力学等学科的基本理论为指导,对乳液聚合基本的物理现象和过程进行了理论和实验研究。首先,本文着重讨论了自由基进入胶束和水相反应特征,扩展了自由基水相反应动力学,以自由基水相反应和水相热力学特性为基础,提出了自由基进入胶束和水相增长且吸附胶束二者相统一的乳胶粒形成观点。并应用单体溶胀热力学特点,建立了乳液共聚合动力学模型,对实验结果进行了模拟.本文在分析自由基解吸、再吸收和再解吸特点的基础上,充分运用概率方法在含n个自由基的乳胶粒体系中从理论上推导了更具普遍意义的m次齐聚物自由基解吸速率系数,并对本模型与以往的模型进行了比较和讨论。

第二篇理论和实验篇第四章乳液共聚合模型4引言 4模型的物理概念,33 4自由基的进入机理 4乳胶粒的形成机理 35 4单体热力学溶胀 4共聚物组成 4模型的机理步骤.39 4模型的建立和简化 41 4模型的模拟和比较 4结论第五章自由基解吸速率系数:63 5引言 63 5自由基解吸机理.64 6自由基解吸速率系数:66 6比较与讨论5结论

浙江大学博士学位论文第一篇文献篇第一章绪论 1乳液聚合的发展概况乳液聚合萌芽于本世纪二十年代。到目前,它已广泛地应用于各种聚合物如合成橡胶、塑料、絮凝剂、粘合剂、涂料和油漆等互业生产中。乳液聚合不但能获得高反应速率、高产物分子量,而且容易实施间歇、半间歇、连续等生产方式操作。因此,它已成为合成高聚物的最重要方法之一.每年以乳液法生产的聚合物材料品种繁多,数量浩瀚.乳液聚合有着相当优异的特性和极为广泛的应用前景。因此,人们对其进行了广泛且又深入的研究,已取得了不少实质性的进展(1-)。