【铅锌矿以及煤灰中锗的光谱定量法】本书出版者.pdf

锌以及煤灰中鳍的光譜定量法殷宁万地質部碱物原料研究所化学分析研究室 I、引言:随着半道体的重要性日盆進展,在地質勘探事業中,正在大量地追索着有价值的分散元素-一储。要测定这种微量元素,采取光譜方法比较方便。然而在铅辩碳以及媒灰中,储的舍量一般都很低,欲在原中不經任何浪縮处理,直接進行光譜分析也是有困难的.文献中,关于储的资料大概可归为以下儿类:(一)在光譜分析前先将試样濃缩(1,2]。(二)采用特殊的装澄[3,4,5,6,7,8,9]。(三)准确度不太高的粗略定量法[8,10)11,12)。

的蒸气时,Zm0对错的增强作用便失效了。因此,在铅锌碳中的g、Ca量变动较大的情况下(0-40),不能朵用Zu0作基物.S 3.铅锌瞬标准A+基物ZnO的蒸發曲线.分 4.铅锌标准B+基物ZnO的蒸曲线.实用Sb2S作基物(内含1 SnS。),以4:1的比例将武样稀释,效果很好。此时,A、B雨标准中的都得到增强,雨条工作曲亦能重合。

烤乾后,用SbS作基物,以S作内际進行譜,即可發现当强始中有大量锌蒸气存在时,铭稍受影响。然而,由于奖标也受鸡同样程度的影响,放1S值仍不变(表类1.弧焰中辩蒸气对于IS的影响用未释ZnCl浸清的电摄器川ZnCl浸清过的电概播普给辩标准中的绪含量 AS S 0 +0 880+0.-0 -0 0 -0 -0 0 -0 -0 由上表可见,用SbS。作基物后,即使在弧焰中充满了锌蒸气,JS儿乎没有变化。(二)标准武样的配制:铅锌碳的成份比峻简写,其中,以MIg、(a的含量变化为最大。