[核糖核酸大分子结构的某些问题]·科学社版

【核糖核酸大分子结构的某些问题】科学.pdf核糖核酸大分子結構的某些问題 A.C.斯皮林著 张福徽刘承斌译目 一、引言 二、RNA的链长 分子量.“温度效应”和多核苷酸链的连续性 三、RNA链在溶液中的构象 螺旋区(二级结构)螺旋区的分布(三级结构)分子形状和构型的转变 四、RNA链在核蛋白体中的构象 螺旋区 RNA链在核蛋白体内的排列简单的方法得到的病毒RNA(把病毒的溶液短时间加热,使蛋 白质变性,再将蛋白质分离),分子量达300000。但得到的RNA 制剂是不均一的,非常不稳定的,并很快便降解为分子量平均为 60000一70000的碎片。可是多年来,提取出的病毒RNA的分 子量一直是RNA制剂中的分子量最高者。直到1951年为止,从 各种不同类型的细胞中提取出的较好的RNA制剂中,分子量始 终没有超过10000—70000(Magasanik,1955)这方面的最初进展是同选用新方法,主要是应用蛋白质变性 试剂配以缓和的pH条件分离核酸相联系的。
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