【抗癌药物作用机理和药物筛选靶●的研究】张迪.pdf

目录一、综述部分 1.引言 2.酪氨酸蛋白激酶(TPK)3.磷酸酪氨酸蛋白磷酸酶(PTPP)4.蛋白底物 5.结论和展望 6.参考文献二、实验部分 1.中文摘要 2.英文摘要 3.前言 4.材料和方法 5.实验结果 6.实验讨论 7.

引言蛋白质的磷酸化与脱磷酸化作用做为一种重要的共价调节方式在细胞的信号传导过程中起着非常重要的作用,细胞正常的生长、分化、细胞的各种代谢和功能的正常进行都离不开蛋白质的磷酸化作用。尤其是七十年代末发现了酪氨酸的蛋白磷酸化作用之后,对于酪氨酸蛋白磷酸化与脱磷酸化以及参与此过程的酪氨酸蛋白激酶(TPK)和磷酸酪氨酸蛋白磷酸酶(PTPP)的研究成了人们关注的热点.研究发现,不仅细胞中普遍存在着酪氨酸蛋白的磷酸化作用,而且许多癌基因的转化产物也具有TPK活性,这提示人们酪氨酸蛋白磷酸化作用在细胞转化、信号传导以及肿瘤发生等过程中起着重要的调节作用。

癌基因(v-oncogene)都有TPK活性,其中v-Src,V-yes,V-fps及v -ros基因是鸡肉瘤病毒的致癌基因.v-fgr和v-fes基因是猫肉瘤病毒的致癌基因,而v-abl基因则是鼠淋巴瘤病毒的致癌基因。当细胞被病毒感染时,逆转录病毒癌基因和其相应的细胞原癌基因能编码具有TPK活性的蛋白质[13]。②细胞生长因子受体类TPK:这类TPK包括表皮生长因子受体(EGF),PDGF受体,IGF-1受体,INS受体[14],近年来又陆续发现IL-2受体[15],FGF受体[16],CSF-1受体 [17也具有TPK活力。