【新型光学活性胺的合成及其不对称催化剂性能研究】阮素楣.pdf

目录摘要一前言二催化剂的合成三催化反应(硫酚(醇)与查尔酮的加成反应 1、季铵盐催化结果 2、权胺催化结果 3,不对称催化机理初探查尔酮的环氧化反应回硝基甲烷与查尔酮的加成反应四N一烷基化反应四实验部分 H一.

一前言催化不对称合成一直是合成化学中令人感兴趣的领域 1)它利用光学活性的催化剂从非光学活性的原料合成出具有光学活性的产物。但直到七十年代,催化不对称合成反应才开始成功地用于商他们开发了一类高活性的不对称氢化催化剂一一光学活性的磷钱络合物。直到目前,这仍然是催化不对称合成中的热门课题.相比之下,碱催化不对称合成反应则是近几年才开始引人注目.学活性胺及其衍生物比金属络合物更便宜和更稳定,其催化反应条件也相当温和,目前,在不对称碱催化的研究中,较为成功的反应体系有(2,2)环加成,ichαe1加成,β一这些反应可在均相或相转移〔10)条件下进行。

工 C2H5CHCHOR NR NR2 C1 I Ⅱ C 5CHCH,OR c1 I R R Ⅱ R R Ⅱ R R ILa Mo H Ja Me Ia Me H H 监 Bu Ⅱb Me Bu ILC H Ⅲe BuH B Ia Bu ngng.[12]和I。(13]外, 这12个化合物中,除了Iα 其他9个化合物均未见文就报导,而文献报导的工。则是外消旋化合物。有关这些化合物的红外光谱图、核磁共振谱图、元素分析数据及有关物理数据见附录及实验部分。