【高分子支载光活性2-氨甲基四氢□咯啶衍生物的合成及其在不对称合成中的应用】张逸伟.pdf

【高分子支载光活性2-氨甲基四氢□咯啶衍生物的合成及其在不对称合成中的应用】张逸伟.pdf

目录 摘要 前言.合成路线设计 三、结果与讨论 1、高分子光活性2一氮甲基四氢吡咯衍生物的合成酯化反应酰胺化反应还原反应高分子光活性树脂合成 Ⅱ 催化实验MiChael 加成反应苯乙酮还原查尔嗣环氧化 四、实验部分五结 论六,参考文献 七致 谢八。前言 不对称合成是指在反应过程中,借助于某种外来不对称因素,使潜手E化合物不等量地转化为两种相反构型的手性产物。它的研 究具有十分重要的实际意义与重大的理论价值.众所周知,不同立体构型的物质常呈现不同的生理活性。原则 上讲,应用不对称合成可在药物、食品添加剂、昆虫信息素,抗生②素等的合成过程中获得特定立体构型的化合物。这方面有不少成功 的例子,如治疗柏氏综合症的药物L一DOP的中间体,就是使用金③属偿化剂通过不对称合成得到的,在国外已工业化生产。合成路线设计 味精是最为价廉易得的光活性原料之一,我们拟定了从味精出 发,全成手性四氢吡咯衍生物的方法:NH: Jn A 还原 NRR 由L一谷胺酸合成A型结构的酰胺,可以考虑的方法有以下几 种:NH NH.A)2)HO.CAcuri DEC RRNH NKR NH 3)Ho(cOH WKR(A) 4) HOC OH KRNH(A) 采用方法制既胺A,其成功率交较高的,但由于生成融氯在 情性溶剂中溶解度较底,且为国体难以提纯,其自身又极易水解,故未予采用。若用方法2),需俊用DCC,国内市场无供应,不适宜 较大量的制备。
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