[药物中间体2-4-二氟溴苯-1-3-二氯丙酮的合成及抗真菌新药氟康唑的制备研究]丁光月

【药物中间体2-4-二氟溴苯-1-3-二氯丙酮的合成及抗真菌新药氟康唑的制备研究】丁光月.pdf目录 摘 茶 二实验分一向苯二腰的Schiemann反应/间苯二的重结晶.间苯二腰双承确酸雪氨楚的判备 3.向苯二胺双氣硼酸重益的分解(二)4一二溴苯的制一(三)13—二最西酮的合成—2—(2、4-=氧苯基)-1-=(1H-12-三唑-1-茶)-2 百醇的合成(氧康唑的命成) 八 1一三唑的制奋一 2-(2、4—二氧苯基)-1-=氯-2-丙醇的合成-.-26 氣康唑的合成一— 结果讨论一— 向苯二胺Schiemam反应中的若种影响固素1.不同实验方法对向苯二胜重凭及应的影 -28 又.(五)氣康唑的备— 1-二氧澳苯的格氏反应和2(2-二氧苯 基)一人3一二-2一丙醇的制奋— 氧康唑的合成— 又.时间缩瑟了2了小时,而收幸则提高了近加 ,是一种理想的人了一二丙的合成才法。最 我们用所制备的厚料會成了抗真菌新药最康些。在氣康的命我中,首光由2山一二氣溪苯做 成格民试,然后与了一一氣两及在,别每 2一(2-二氧苯墓)-1-二氣-2—丙醇,再 它与人2一不唑友应年制奋氣颜些。本文对间 苯一一的Sctienan反应一二最溪苯的制奋 一二氣一2一两醇的氧化夜应中的有关影响固 青也进得了较避網的研光,并对有美结果飘矣 验事实进纤了理论分析和解释.关键词、间二氧苯、4-二氧溴莽,1-二氯丙酮 Schiemann 反应,氟康唑.
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