本项资料题名为《新型抗癌药物-取代水杨醛的1-羟基-3-氨基胍对甲苯磺酸盐的Schiff硷的合成》,属于中医药资料。可在本页查看基本书目信息与部分原页预览,并了解数字文件获取方式。本数字文件共38页,文件大小约2.06MB。
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- 专题
- 新型抗癌药物-取代水杨醛的1-羟基-3-氨基胍对甲苯磺酸盐的Schiff硷的合成
- 类别
- 中医药
- 页数
- 38页
- 大小
- 2.06MB
【新型抗癌药物-取代水杨醛的1-羟基-3-氨基胍对甲苯磺酸盐的Schiff硷的合成】王仕云.pdf目录 一.摘要 二.前言 三 合成路线设计 四.实验部分(一),主要仪器(二.主要试剂) i(三)操作步马骤 五.HN NNHCNHOHHO,S-CH(XI) n-P 其中.四)(MI)V.XI末见文南犬报道,是第-次合成的 新产物.同时,采用相转移催化反应,在酚羟基的邻位引入整基 效果良好。一羟基一了一基胍对甲苯磺酸盐与水杨整反应制得的希夫 碱,简称SSB-HA斤。是-种新型的高交效抗=癌药物.在实验 室里.美国南加州)大学Eric等 9年己经合成3卤素取代.硝基 取化.单个烯丙基水杨醒取代物的HA的Sch升碱,并做 了药理实验,通过对TCID5。比较,最具活性的3一烯两基 - 2-羟基苯甲醒的 HAGT的 Schi升碱的抗老鼠肝炎病毒能力 是羟基胍的376倍,是要基羟基胍的564倍。普遍认为是因为 SSB-HAG化合物含有-CH=NNHC(NH)NHOH-链,能 与金属离子形成金属络合物,从而具有柳制核苷酸还原酶 的活+生。
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