【快速变压吸附法的研究-压力下气-固吸附相平衡由空气制富氧及数学模型的建立】关建郁.pdf

摘本文提出的双柱定容容置法适用于测定气你单组分和多组分在压方或其空下的吸附相平衡。对低吸附查的体系(如H,在活性碳和5A 分子师上的吸际)也可待到良好的综久。多组分吸附,须用安装于柱内的分型风机强制气体循环,以这到立匀效附的目的。双柱空柱体积之比约为1:1较合适。准1.6ct1的范围内,测定了0Ng及实源合物在13X分子师上的吸附,3.用较通用的吸附等温方程进行非线性拟合。对单组分,实验的理让误熟<6 ,如果测压误差是系统误整,则理论误差<3。对双且分,将增加分析误差一项.进行了单柱快速变压吸附割冒氧实验,讨论了RPSA操作原理及买一些影响因录,并对最优化问题提出建议。

4模型的特点五、给论与建议六、致谢七、符号说明八、参考文献九、附录 1.实验所用13×分予筛粒径分布 2.O、N2及其混合物吸附相平衡实验数据 2.吸附相平衡实验误差理论分析 N2在真空下的吸附等温线.5.

附登,这种方法实验手续较繁琐,特别是当收集的气体中组分含重较低时,分析引起的误整农大.色谱法是迎过连续检测流岛曲线,进过曲线或脉冲阶跃响应,来获得吸附等温线的 9]。它的主要忧点大快速。但由子运用了平衡理论假设的简化模型来计算,因面对一些伴系的计算误差较大。文献谱法时,应做对比实验。目前,色谱法仅限于测定单组分和双组分吸附。对于单组分的测量,就气吸南的彩有要作出合理的信计。只仅用吸附量最小的H。作载气,对吸附置表小的气停的吸附(如ON CH4及C0在4A分子筛上的吸附)的影响也可以观察出来 11].2c-(uc)+a+e+e 一般都忽略表示轴向扩散的二阶信导项。