【香蕉苗的快速繁殖及反应器的研究】陈少南.pdf

目录中文摘要英文摘要植物组织培养的发展概况(二)快速无性繁殖技术与香蕉试管苗二、材料与方法(一)材料与试剂(二)实验仪器设备(三)实验方法 1、不定芽的固体增殖培养 2、不定芽的液体增殖培养 3、不定根的诱导培养4、试管苗的移植 5、不定芽生长的测定 6、不定芽增殖倍数的测定 7、培养基的配制.

摘要本文对香蕉苗的快速繁殖和快速繁殖生物反应器进行了研究,结果表明:1、在香蕉不定芽的增殖培养中,细胞分裂素6-苄基氨基嘌呤(6-BA)的浓度,培养温度和光照条件是影响不定芽增殖和生长的主要因素.在培养基MS+6-BA5mg/L+AD10mg/L+NAA0mg/L,培养温度28℃,光照强度2000LuX,每天光照12小时的条件下,进行香蕉不定芽的固体增殖培养,培养18天左右,每个芽大约增殖了个新芽.2、在三角瓶的液体培养中,培养液部分浸没芽的培养,芽增殖,生长.完全浸没培养,芽生长不增殖.溶氧增加,芽的增殖率提高。

ABSTRACT Rapid clonalpropagation ofbananaandbioreactor were studied in this paper.The results show that: 1、The concentration of cytokinin 6-Benyiamino(6-BA),culturetemperature and illuminationaremainfactories wnich affect multiplication and growth of shoots.