【示差扫瞄量热法及高分子溶液性质的几个理论问题的研究】丁恩勇.pdf

分类号学校代码:10561 UDC 密级学号:B98072 华南理工大学工学博士学位论文示差扫描量热法及高分子溶液性质的几个理论问题的研究丁恩勇指导教师:程时教授材料科学与工程学院高分子研究所申请学位级别:博士专业名称:材料学论文提交日期:2001.论文答辩日期:2001.

摘要摘要本论文的工作主要分二个方面:一是对材料科学中常用的表征工具之一的差热分析理论进行了研究,二是对高分子稀溶液的理论进行了研究。主要结果有:(一)用计算机模拟作为研究手段,对有明确玻璃化转变温度的完全假想的体系进行了研究。结果表明DSC中热源的升温速率和样品的热导率会严重影响玻璃化转变曲线的形状.当所有样品刚完成玻璃化转变时,在玻璃化转变曲线中该特征点要低于玻璃化转变曲线的中点,故转变中点所对应的样品温度肯定要高于实际的玻璃化转变温度。在确保仪器灵敏度和准确性的前提下,通过改善样品的导热性,降低升温速率,可使测得的玻璃化转变温度更接近实际值。

摘要处理实验数据。在一般情况下,必须考虑样品内部温度梯度所造成的影响.最后,把有关板状样品的GTMDSC理论作了进一步的推广,使之可以严格处理温度的调制方式为任意函数形式(可以是非周期性的、无规律的)的普遍情形.只要对实际的调制规律在整个时间轴上进行解析延拓,把实际的温度调制看成是整个时空中周期性调制规律中的一个片段(一般为半个周期),则本文推导得到的有关任意周期性调制规律下的个MDSC理论就能用来处理温度的任意调制方式这一更普遍的情况。因此,本理论是目前所有TMDSC理论中适用性最普遍的一个理论。(七) 在理论上论证了在高分子溶液中确实存在一个特征浓度一动态接触浓度。