[基因工程实验技术]·第二版·彭秀玲等编湖南·科技社版

【基因工程实验技术】第二版 - 彭秀玲等编湖南科学技术.pdf基因工程实验技术(第二版)彭秀玲/袁汉英/谢毅/王洪海编著 主审:赵寿元编者 1997年元月 本书自1987年8月第一版问世以来,得到广大读者的好评与厚爱,不久即告售馨。可是基 于还常有读者来信要求购买此书,一次又一次的回信与退回汇款,以及基因工程实验在国内广 随着分子生物学研究的不断深入,基因工程实验的方法和技术不断革新,为适应基因工程 研究日益发展的形势,满足从事基因工程实验技术初学者的需要,我们对原书在内容和篇幅上 作了较大的修改。此书的修改虽然超出了学生实验教材的范围,但写书的宗旨仍然在于将基因 工程实验技术中最基本、最常用的部分,详尽地介绍给初学者。基因的筛选与鉴定是获得目的基因不可缺少的技术,通常采用的方法有限制性内切酶酶切、DNA杂交及DNA测序等技术。DNA杂交技术适合于对样品数量大的实验,限制性内切酶酶 切适合于对几十个样品以内的实验进行筛选鉴定,这两种方法均为初步筛选手段。DNA测序 技术是鉴定目的基因的最可靠的技术,但用于大数量的样品鉴定,工作量大,而且实验费用 昂贵,现在发展的DNA自动测序技术是用DNA自动测序仪来降低人工成本.DNA的提取与纯化是基因工程操作的重要技术。由于基因工程操作大部分要靠生物酶来 进行,因此对DNA的质量要求十分高,不纯的DNA往往是整个工程的限速因素。
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