[核酸药物化学]张亮仁于宏武张礼和联合

【核酸药物化学】张亮仁於宏武张礼和联合.pdf核酸药物化学 张亮仁于宏武张礼和编著 中国协和医科大学以核酸为作用靶的药物研究是近年来药物研究的一大热 点。本书首先从化学角度对组成核酸的结构单元核苷、核苷酸 进行了较详细的论述,内容涉及结构、合成、化学反应等,并 对具有抗肿瘤、抗病毒活性的核苷类似物重点进行了叙述,力 求使读者对核苷类药物研究领域有一个较全面的了解。反义技 术是基因治疗的个重要方面,本书从多核苷酸的组建人手,对反义核酸的结构、功能进行了讨论。在全书的最后,对各种 以核酸为靶点的抗癌药物包括临床上使用的沟结合药物的作用 机理进行了简单介绍.本书可供药物化学、有机化学等相关专业的高年级学生及 研究生作为教学参考书,也可供广大药物化学研究人员参考使 用。成正在发展成为基因诊断、序列测定的新方法。由于反义技术的 日趋成熟,对寡核苷酸的结构修饰提出了更高的要求。一系列不 同的结构类型的反义寡核苷酸被相继合成,多肽核酸(peptide nucleicacid)的合成把多肽化学和核酸化学融为一体。酶性核酸(ribozyme)由于其催化RNA断裂和拼接的功能而第一次突破 酶都是蛋白质的概念,并且在生命起源的研究中揭开了新的一 页。近年来锤头型酶性核酸结晶结构的发表为解决这类分子的催 化RNA断裂的机理提供了证据。
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