[抗癌药物合成设计]胥佩菱联合

【抗癌药物合成设计】胥佩菱联合.pdf抗癌药物合成设计 胥佩菱 中国协和医科大学 1991年北京一。自从本世纪40年代发现第一个可治白血癌的芥子气 以后,不断从天然产物或已知抗癌药的结构改造中发现各种新型抗癌药。癌症的化疗也逐渐 在癌病防治手段中占有越来越重要的地位。至今,虽然临床常用抗癌药已有好几十种,但是 几十年来,科学工作者在防治癌病研究工作中付出了很多辛勤劳动,在如何设计新型 抗癌物以提供抗癌活性筛选方面积累了不少经验。由于癌症的病因研究尚待深入,癌细胞和 正常细胞之间尚未发现本质差别,所以设计的药物难以达到理想的程度。不过,从几十年的 研究经验中,还是可以提供一些设计新抗癌药的思路,使寻找新抗癌药免走一些弯路。第一节硒代氨基酸类 第二节硒代抗代谢物或硒代杂环类 第三节维生素A的晒类似物 第四节氨基硒脲类及其衍生物 第五节含晒酯类化合物 第六节其它 第十章维生素A类的结构修饰 第一节维A类的作用机理 第二节维A类的结构修饰 第十一章高分子抗癌药的研究 第一节药理活性的高分子抗癌药 第一节班素的结构修饰 第二节其它酰亚胺化合物的研究 化合物名称中文索引 化合物名称英文索引 附录
———— 文字由OCR识别(未校验)，可能存在错字；请以原始完整版为准。