药典2010版-成方制剂和单味制剂-下.pdf

金水宝片芎,用乙醇回流提取,滤过,得醇提取液,药渣与金银花等其余中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颤色的斑点.六味加水煎煮三次,滤过,合并滤液,浓缩成清膏,放冷,在揽取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的过,合并滤液和洗液,减压回收乙醇并浓缩成稠膏,与上述清(鉴别)项下的供试品溶液和上述对照品溶液各6pl,分别膏合并,混合均匀,加人浙贝母细粉、淀粉和蔗糖粉适量,混点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(20:匀,用上述前胡等提取液,制成颗粒.剩余前胡等提取液待 5:0.

金花明目丸置25ml量瓶中,用稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取类圆形、卵圆形或多角形,整厚,孔沟细密(五味子),花粉 2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀.即得(每粒类圆形,直径24.34um,外整有刺,长3.5um,具3个萌 1ml含腺苷8μg)发孔(菊花)供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物,混取本品8g,研细,加乙醇20ml,密塞,时时振摇.浸溃匀,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加人稀乙醇过夜,滤过,滤液蒸干,残渣用水10ml溶解,用水饱和的正丁 50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,颜率33kHz)30 醇振播

金果饮咽喉片供试品溶液的制备取重量差异项下的本品,研细,取约胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(6:4:1)为展开剂,2g,精密称定,置索氏提取器中,加甲醇80ml,加热回流至提展开,取出,晾干,喷以2 三氯化铁乙醇溶液,供试品色谱中,取液无色,放冷,提取液转移至100ml量瓶中,用少量甲醇分在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.次洗涤容器,洗液并人同一量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤取(鉴别)项下的备用水层,用水饱和的正丁醇振过,取续滤液,即得。